Врожденный синостоз локтевого сустава
Помогите пожалуйста с описанием,мольчик 2000 года,еще два гола назад поставили диагноз врожденный луче-локтевой синостоз левого предплечья,перый снимок за 14 год,второй сегодня делали,качество конечно так себе((((
Чт, 02/06/2016 — 19:31
#1
Не на сайте
Был на сайте: 3 часа 52 минуты назад
Зарегистрирован: 16.11.2008 — 22:16
Публикации: 13805
Драгоценная царевна, и сами запомните, и лаборанту вашему передайте, что прямой снимок локтевого сустава и предплечья делается в положении СУПИНАЦИИ (в отличии от кисти и лучезапястного сустава).
Я уж не говорю про боковой.
Приложения:
Андрей Юрьевич
Чт, 02/06/2016 — 19:39
#2
Не на сайте
Был на сайте: 8 часов 6 минут назад
Зарегистрирован: 25.11.2013 — 20:50
Публикации: 15735
tsarevna7 wrote:
два гола назад поставили диагноз врожденный луче-локтевой синостоз левого предплечья,
Я не нахожу … Кто видит ?
«Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам».©
Чт, 02/06/2016 — 20:33
#3
Не на сайте
Был на сайте: 2 месяцев 1 неделя назад
Зарегистрирован: 23.07.2015 — 06:35
Публикации: 426
NIL wrote:
tsarevna7 wrote:
два гола назад поставили диагноз врожденный луче-локтевой синостоз левого предплечья,
Я не нахожу … Кто видит ?
Возможно, коррегирующая остеотомия была. Но по факту синостоза нет.
Чт, 02/06/2016 — 20:45
#4
Не на сайте
Был на сайте: 2 недели 3 дня назад
Зарегистрирован: 17.03.2010 — 15:00
Публикации: 53
Жалобы у мальчика в ограничении движений,не может сгибать руку,и мама сказала не может набарить воду в ладонь
Чт, 02/06/2016 — 20:52
#5
Не на сайте
Был на сайте: 2 недели 3 дня назад
Зарегистрирован: 17.03.2010 — 15:00
Публикации: 53
XRayDOC wrote:
NIL wrote:
tsarevna7 wrote:
два гола назад поставили диагноз врожденный луче-локтевой синостоз левого предплечья,
Я не нахожу … Кто видит ?
Возможно, коррегирующая остеотомия была. Но по факту синостоза нет.
Нет не было
Пт, 03/06/2016 — 07:12
#6
Не на сайте
Был на сайте: 1 год 3 месяцев назад
Зарегистрирован: 05.02.2013 — 08:16
Публикации: 130
Извините что так много…
Синостоз луче-локтевого соединения
Врожденный луче-локтевой синостоз представляет собой редкий дефект развития сустава и характеризуется костным сращением проксимальных концов лучевой и локтевой костей. Сращение их дистальных концов является казуистикой. Чаще эта патология двусторонняя. У мужчин встречается реже. При односторонних поражениях большой процент дефектов приходится на левую руку. Это заболевание часто сочетается с другими пороками конечностей (синдактилия, недоразвитие сегментов и др. ).
Симптомы. Невозможность произвести ротационные движения, отсутствует пронация и супинация предплечья. Обычно предплечье находится в положении пронации, что лишает больного возможности умываться, правильно удерживать ложку, причесываться, стирать и др. Движения в локтевом суставе обычно сохранены.
Протяженность синостозирования бывает разная от 1-2 см до значительных размеров, захватывается иногда 1/3 и более лучевой кости.
Различают 3 типа луче-локтевого синостоза,
I тип-истинный врожденный луче-локтевой синостоз, при котором оба проксимальных конца лучевой и локтевой костей представляют единый костный блок, протяженность которого может быть от 2-3 до 8-10 см.
II тип — синостоз, при котором имеется недоразвитие головки лучевой кости или ее вывих. Шейка утолщена, тело лучевой кости дугообразно изогнуто, кости могут быть недоразвиты, место сращения костей расположено ниже головки: на уровне метафиза и диафиза на значительном протяжении.
III тип — синостоз, при котором имеет место сращение на протяжении верхней трети диафиза костей при сохранившейся головке лучевой кости.
Лечение: при врожденном луче-локтевом синостозе консервативные методы лечения неэффективны; операция может быть проведена в возрасте не ранее 8 лет, она заключается в разъединении костного сращения с частичной резекцией места сращения и применении прокладки между локтевой и лучевой костями.
Прогноз благоприятный.
——————————
А. А. Корж, Е. П. Меженина, А. Г. Печерский, В. Г. Рынденко. Справочник по травматологии и ортопедии/ Под ред. А.А. Коржа и Е. П. Межениной. — Киев: Здоров’я, 1980. — с. 216
Пт, 03/06/2016 — 14:14
#7
Не на сайте
Был на сайте: 8 часов 6 минут назад
Зарегистрирован: 25.11.2013 — 20:50
Публикации: 15735
Алексей Ж wrote:
Извините что так много…
…Различают 3 типа луче-локтевого синостоза,
И какой из 3-х Вы находите?
«Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам».©
Пт, 03/06/2016 — 17:56
#8
Не на сайте
Был на сайте: 1 год 3 месяцев назад
Зарегистрирован: 05.02.2013 — 08:16
Публикации: 130
NIL wrote:
Алексей Ж wrote:
Извините что так много…
…Различают 3 типа луче-локтевого синостоза,
И какой из 3-х Вы находите?
а я там вообще синостоза не вижу, с учетом того что операции в анамнезе не было — а был ли синостоз?
Не на сайте
Был на сайте: 3 часа 52 минуты назад
Зарегистрирован: 16.11.2008 — 22:16
Публикации: 13805
Пт, 03/06/2016 — 19:25
#10
Не на сайте
Был на сайте: 8 часов 6 минут назад
Зарегистрирован: 25.11.2013 — 20:50
Публикации: 15735
«Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам».©
Источник
Процесс самопроизвольного сращивания отдельных промежутков или двух рядом расположенных костей получил название «синостоз». Заболевание характеризуется определенными симптоматическими проявлениями, основой которого является слияние или иные типы деформации костной ткани.
Первоисточники патологии
Механизм образования врожденного типа синостоза у малышей остается неизвестным.
Специалисты предполагают, что основой для появления аномалии служит наследственная предрасположенность — если у одного из родителей зафиксирован подобный недуг, то процент вероятности появления болезни возрастает в два раза.
Источниками приобретенной формы заболевания могут стать:
- Разнообразные травматизации костных, хрящевых тканей или надкостницы;
- Остеомиелит;
- Дистрофическо-дегенеративные поражения, располагающиеся в области позвоночного столба;
- Повреждение костей туберкулезом;
- Брюшной тиф;
- Изменения в функциональности эндокринного отдела;
- Бруцеллез.
Патологическое отклонение может быть самостоятельным недугом или образовываться на фоне недостаточного или отсутствующего лечения иных аномалий. Отдельные типы синостоза могут совмещаться с другими отклонениями.
В отдельных случаях болезнь является последствием ранее проведенного хирургического вмешательства. В редких вариантах этиология развития заболевания остается неизвестной.
Классификационные особенности
Специалисты подразделяют синостозы по первоисточники возникновения:
- Врожденная форма – образуется под влиянием аномалий внутриутробного развития и обусловлена аплазией или гипоплазией соединительных тканей между срощенными костями. Это отклонение чаще формирует лучелоктевой тип синостоза, значительно реже диагностируется слияние швов черепной коробки.
- Искусственная – возникает в периоде хирургических вмешательств. Совмещение создается для ликвидации значительных структурных дефектов костных тканей, в качестве средства предотвращения возникновения ложных сочленений. В большинстве случаев данная разновидность аномалии создается в области берцовых костей.
- Посттравматическая – возникает при нарушениях целостности костей, произошедших при травматизациях. Деформация часто регистрируется в области предплечий, голени.
- Приобретенная – относится к последствиям патологических процессов, поражающих костные ткани.
- Физиологическая – возникает в периоде взросления организма и не имеет под собой аномальной основы.
Нормативные сращения костей формируются в подростковом периоде, но под негативным влиянием их развитие может происходить быстрее или медленнее.
К основным заболеваниям, препятствующим нормативному развитию организма, относится гипергонадизм, патология Кашина-Бека и недостаточная функциональность половых желез.
Вторичное разделение заболевание осуществляется по месторасположению:
- Изменение костей предплечья или радиоульнарный подвид – относится к врожденным формам, характеризуется самопроизвольным сращением локтевого и лучевого сочленения. Общая длина деформационных изменений может варьировать от 1 до 12 см.
- Изменение костей черепа или краниостеноз – является редким типом патологического отклонения, фиксируется у одного на две тысячи новорожденных. Чаще выявляется у мужского пола и сопровождается внутриутробными пороками развития сердечной мышцы. Аномалия может проявляться после рождения, заболевание имеет несколько независимых подвидов:
- Венечное;
- Сагиттальное;
- Ламбдовидное сращение – проявляется в расширении большого родничка и увеличении толщины затылочной области, приводит к изменению размеров переднего отдела черепной коробки.
Поражение позвонков или патология Клиппеля-Фейля – характеризуется изменением количества шейных позвонков. В редких случаях встречается сращение позвоночного столба с костями тазовой, крестцовой и копчиковой зоны.
Аномалия ребер – отличается неполным совмещением костей. Патология регистрируется в передних или задних частях тела, без полноценного сращивания.
Метопическая форма синостоза – характеризуется преждевременным совмещением лобных костей, в периоде внутриутробного развития или сразу же после рождения. В норме этот процесс происходит в первые два года жизни ребенка.
Симптоматические проявления
Клиническая картина заболевания различается по месторасположению аномалии.
Изменения в костях предплечья выражаются:
- Атрофией области кисти и предплечья, в редком сочетании регистрируется совмещение с гипертрофическими изменениями локтевого сочленения;
- Нарушением двигательной способности плеча – при патологии наблюдаются проблемы с самостоятельным обслуживанием и снижение работоспособности;
- Ограниченностью свободных движений кистью.
Черепная аномалия представлена:
- Изменениями формы черепной коробки;
- Задержкой в психическом и интеллектуальном развитии малыша;
- Постоянно присутствующими мигренями;
- Тошнотой с переходом в рвоту;
- Судорожными состояниями;
- Непродолжительными потерями сознания;
- Нарушениями цикличности сна и бодрствования;
- Постоянной раздражительностью;
- Необоснованным беспокойством;
- Косоглазием;
- Выпиранием глазного яблока за пределы глазницы — экзофтальмом.
Патология Клиппеля-Фейля может сочетаться с иными поражениями и проявляться:
- Укороченным шейным отделом;
- Нарушением подвижности верхних участков позвоночного столба;
- Недостаточным ростом волосяного покрова или их отсутствием в затылочной области;
- Расщеплением позвоночника;
- Понижением уровня чувствительности кожных покровов;
- Приподнятым положением линии лопаток и присутствием крыловидной складчатости;
- Сколиозом.
Данный тип патологического отклонения может сопровождаться:
- Разнообразными пороками сердца;
- Отклонениями в развитии мочеполового отдела;
- Волчьей пастью – расщеплением тканей твердого и мягкого неба;
- Аномалиями пальцев нижних и верхних конечностей;
- Изменениями в ребрах и почках;
- Отклонениями в органах дыхания;
- Изменениями лица.
При любом подвиде заболевания присутствуют постоянные, ноющие боли. Основным источником болезненных ощущений является место деформации костных тканей.
Диагностические исследования
При первичном обращении в медицинское учреждение пациент направляется на консультацию травматолога или ортопеда. Специалист проводит сбор анамнеза:
- Водробное изучение истории болезни и жизни пациента – для определения первоисточников развития патологического отклонения;
- Физикальный осмотр – для выявления симптоматических проявлений основного и сопутствующих дефектов;
- Подробный опрос пациента – для получения сведений о клинической картине заболевания.
После внесения данных в карточку и выставления предварительного диагноза, больного направляют на инструментальную диагностику:
- Рентгенологические снимки костных тканей – для выявления всех имеющихся аномальных отклонений;
- МРТ;
- УЗИ;
- КТ.
Полученные сведения позволяют выставить окончательный диагноз и назначить необходимую схему терапии.
Больной может быть направлен на консультации смежных специалистов:
- Кардиолога;
- Эндокринолога;
- Хирурга;
- Невролога.
Методики терапии
Лечение зависит от формы заболевания. При синостозе предплечья и лучелоктевых костей применяют:
- Сеансы лечебного массажа;
- Упражнения ЛФК;
- Корректирующие гипсовые повязки;
- Хирургическое вмешательство – при отсутствии эффекта после проведенной десятимесячной терапии.
При поражении черепной коробки, метопического синостоза лечение подразумевает операцию, исполняемую в первые годы обнаружения патологии.
Деформация позвонков и копчика устраняется:
- Сеансами лечебного массажа;
- Физиотерапевтическими процедурами;
- ЛФК;
- Приемом обезболивающих лекарственных препаратов.
Решение о необходимости хирургического вмешательства принимается в индивидуальном порядке.
Осложнения
Патологическое отклонение может стать причиной развития вторичных негативных процессов.
При сращении локтевой и лучевой костей у пациентов наблюдается ухудшение кровообращения в области кисти, с постепенным развитием атрофии.
Заболевания позвоночного столба неизменно приводя к образованию сколиоза, кривошеи, проблемам с дыханием. У больных повышается риск возникновения пневмоний.
Осложнения при синостозе отличаются замедленным процессом развития, с присутствием у отдельных пациентов. Обращение в медицинское учреждение при первичных проявлениях и последующее выполнение всех назначений снижает риск осложнений.
Профилактические мероприятия
Для предотвращения возникновения сращения костей принимаются общие правила поведения:
- Точное выполнение всех предписаний медицинских работников в периоде вынашивания малыша — обязательный прием рекомендуемых поливитаминных комплексов, исключение вредного воздействия алкоголя и никотина, рациональное питание;
- Своевременное лечение всех заболеваний, способных ускорить развитие аномального отклонения;
- Предварительная консультация в генетической лаборатории – перед принятием решения о зачатии;
- Периодическое прохождение медицинских осмотров и посещение консультаций узконаправленных специалистов.
Патологический процесс плохо поддается лечению, но имеет достаточно благоприятный прогноз. При выполнении всех рекомендаций лечащего врача в послеоперационном периоде можно достигнуть возвращения функциональности пораженного участка на 100%. Итоговый прогноз зависит от степени поражения и деформации костных тканей.
Длительное игнорирование первичных симптоматических проявлений заболевания может привести пациента к потере трудоспособности последующей инвалидности.
Источник
СИНОСТОЗ (synostosis, греч. syn- вместе, с osteon кость + -osis) — костное сращение двух костей или частей одной кости между собой. Сращение костей в суставе называют костным анкилозом (см.).
Процесс сращения отломков кости после перелома (см.) с образованием костной мозоли (см.) принято называть консолидацией.
Различают С. самопроизвольный (анатомический, врожденный и посттравматический) и искусственный, подготовленный оперативным путем.
Анатомический синостоз — это нормальное, наступающее в определенное время, физиол. сращение между собой частей кости в процессе ее роста — эпифизов с метафизами, апофизов с основной массой кости (см.). Сроки наступления анатомического С., изучаемые по рентгенограммам, используют в качестве объективного критерия физического развития и возраста (см. Возраст костный). Нарушения анатомического синостозирования и связанные с этим задержка или ускорение роста кости наблюдаются при целом ряде патол. состояний, чаще эндокринной системы, напр, при карликовости (см.), общем инфантилизме (см.), евнухоидизме (см.), болезни Кашина — Бека (см. Кашина —Бека болезнь), гипергонадизме (см.), болезни Бланта (см. Бланта болезнь).
Врожденный синостоз — патол. сращение соседних костей вследствие аплазии (см.) или гипоплазии соединительной ткани между соседними костями. Этот процесс лежит в основе врожденного лучелоктевого С. (см. Локтевой сустав). Различные формы врожденного С. наблюдаются в позвоночнике (см.), напр, при болезни Клиппеля—Фейля (см. Клиппеля—Фейля болезнь). Описан С. нескольких ребер в виде пластинки, С. добавочного (так наз. шейного) ребра с I ребром, сращение (конкресценция) фаланг пальцев при костной форме синдактилии (см.). К врожденным С. относят также преждевременное сращение костей черепа в его швах при краниостенозе (см.).
Посттравматический синостоз — сращение соседних костей после травмы надкостницы, костной ткани или повреждения пролиферативной зоны эпифизарного хряща. Чаще возникает между соседними позвонками, костями предплечья или голени.
Рис. 1. Рентгенограмма левого локтевого сустава и костей предплечья через 1 год после двойного перелома локтевой кости: 1 — синостоз между лучевой и локтевой костями в месте бывшего перелома локтевой кости; в области синостоза виден равномерный переход структуры одной кости в структуру другой; 2 — область неправильно сросшегося перелома локтевой кости; 3 — серкляжный проволочный шов.
рис. 2. Рентгенограмма локтевого сустава (боковая проекция) через 2 месяца после резекции головки лучевой кости: стрелкой указано разрастание костной ткани, соединяющее опил лучевой кости и локтевую кость.
Рис. 3. Рентгенограмма дистальной части голени и голеностопного сустава (прямая проекция) через 1 год после перелома малоберцовой кости с разрывом дистального межберцового синдесмоза: стрелкой указано разрастание костной ткани, соединяющее большеберцовую и малоберцовую кости; видны два серкляжных проволочных шва, фиксировавших отломки малоберцовой кости.
После краевого перелома тела позвонка или его вывиха нередко происходит окостенение передней продольной связки позвоночника и С. двух позвонков. При переломе костей предплечья со смещением отломков иногда возможно взаимное сближение лучевой и локтевой костей в зоне травмы. Поврежденная в этом месте надкостница (см.) продуцирует костную ткань, к-рая заполняет щель между костями, что, в конечном счете, приводит к С. костей предплечья на. изолированном участке (рис. 1). К посттравматическому С. можно отнести костное сращение как осложнение оперативного вмешательства на кости, напр, лучелоктевой С. после резекции головки лучевой кости (рис. 2); основным симптомом этого С. является полное отсутствие ротации предплечья. При переломе нижней четверти малоберцовой кости нередко происходит разрыв связок дистального межберцового синдесмоза. При этом может наблюдаться оссификация связок — межберцовый посттравма-тический С. (рис. 3). В основе патогенеза С. после переломов или оперативных вмешательств лежит физиол. процесс костеобразования, наблюдаемый при развитии костной мозоли.
Рис. 4. Обзорная рентгенограмма таза ребенка через 6 лет после сложной травмы таза с переломом левой вертлужной впадины: отсутствует рентгеновская щель левого игрекобразного хряща, хорошо заметная на здоровой стороне (указано стрелкой), что свидетельствует о синостозе вертлужной впадины; кости левой половины таза и левой бедренной кости атрофичны и деформированы.
При эпифизеолизе (см. Переломы) иногда происходит преждевременное окостенение части эпифизарного хряща, что замедляет рост кости в длину и ведет к варусной или вальгусной деформации конечности. При повреждении игрекообразного хряща вертлужной впадины возможно развитие сложного клинико-рентгенологического симптомокомплекса вследствие раннего С. вертлужной впадины (рис. 4).
Наиболее достоверно посттравматический С. определяется рентгенологически. Лечение посттравматического С. проводят только в тех случаях, если он значительно ограничивает движения в смежном суставе. Резекцию кости в области С. производят с внедрением прокладки из биологического или синтетического материала между соседними костями (см. Артропластика). После операции с первых дней назначают ЛФК. Нередко наблюдается рецидив С., поэтому важна его профилактика при лечении свежих переломов: точная репозиция отломков, применение атравматичных методов репозиции (см.), стабильного остеосинтеза (см.).
Рис. 5. Схема операции Гана (а) и ее модификации (б) при устранении дефекта большеберцовой кости: а — проксимальный конец пересеченной малоберцовой кости внедрен в центральную часть большеберцовой; б — концы трансплантата, сформированного из малоберцовой кости, внедрены в дистальный и проксимальный фрагменты большеберцовой кости.
Рис. 6. Схема операций обходного синостоза при дефекте большеберцовой кости: а — по Стюарту — Богданову; в дистальных и проксимальных эпифизах берцовых костей со стороны малоберцовой кости косо просверлены каналы, в которые плотно введены костные ауто- или аллотрансплантаты (заштрихованы); б — по Богданову—Антонюку; кроме двух трансплантатов, введенных в эпифизы берцовых костей, проведен третий трансплантат через малоберцовую кость в зону дефекта большеберцовой кости.
Искусственный синостоз создают между костями, чаще всего берцовыми, для лечения врожденного или посттравматического ложного сустава или дефекта большеберцовой кости. Одним из первых таких способов можно считать операцию Гана (рис. 5). Однако впоследствии подобные оперативные С. были вытеснены типичными операциями костной пластики (см.). Оперативное синостозирование сохраняет свою актуальность в тех случаях, когда из-за обширного рубцового процесса или большого костного дефекта вмешательство в самом очаге повреждения чревато некрозом мягких тканей или нагноением. В таких случаях используют операцию обходного С. по Стюарту—Богданову или ее модификации по Богданову — Антонюку (рис. 6). После сращения большеберцовой и малоберцовой костей и образования С. в процессе ходьбы осевая нагрузка приходится на неизмененную малоберцовую кость, к-рая со временем компенсаторно утолщается, иногда до размеров большеберцовой, т. к. принимает на себя ее функцию.
Искусственным С. путем оперативного разрушения метаэпифизарного росткового хряща пли его части в ряде случаев пытаются остановить рост кости при акромегалии (см.).
Библиография: Богданов Ф. Р. и Антонюк И. Г. О хирургическом лечении больных с осложненными ложными суставами и дефектами большеберцовой кости, Ортоп. и травмат., № 3, с. 9, 1965; Бухны А. Ф. Повреждения эпифизарных зон костей у детей, М., 1973, библиогр.; Лагунова И. Г. Рентгено-анатомия скелета, с. 22, 286, М., 1981; Майкова-Строганова В. С. и Рохлин Д. Г. Кости и суставы в рентгеновском изображении, Конечности, с. 71 и др., Д., 1957; Рохлин Д. Г. Рент-геноостеология и рентгеноантропология, ч. 1, Л., 1936; Green W. Т. a. M i-t а 1 М. A. Congenital radio-ulnar synostosis, surgical treatment, J. Bone Jt Surg., v. 61-A, p. 738, 1979; Weinberg H. a. o. Early fibular bypass procedures (tibiofibular synostosis) for massive bone loss in war injuries, J. Trauma, v. 19, p. 177, 1979.
В, Ф. Пожариский.
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание
Рекомендуемые статьи
Источник