Подвывих тазобедренного сустава у детей дцп
Страницы: [1] 2 3 … 129 Вниз
Автор
Тема: ДЦП + вывих тазобедренного сустава (Прочитано 192877 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
девочки! у нас с Анютой тоже дисплазия перешедшая в вывих сустава, тоже каждый год проходили хирургов и никто не замечал вывиха. и вот в 5 лет обнаружила ортопед в платном реабилитац центре, куда мы решили походить на массаж.
подскажите пожалуйста! насколько я понимаю, у ваших деток легкая степень дцп, поэтому вам сказали операцию делать.
а мы поездили по московским клиникам, последний раз в 18, нам все в один голос говорят, что операция нам ни к чему, ребенок все равно ходить не будет, а мучать ее, делать длительную кровавую операцию на суставе, потом долгий восстановительный период в гипсе, потом нужно разрабатывать сустав, — нельзя.
ребенок будет постоянно кричать, и состояние только ухудшится. сказали, что ребенка нужно оставить в покое, и в данном случае огромное число противопоказаний для операции.
что вы посоветуете?
Записан
in every life we have some trouble,
when you worry you make it double
don’t worry, be happy
У нас не легкая степень ДЦП. 10 лет. Ребенок сам не ходит. Мнения всех врачей сильно расходятся. Поэтому на операцию мы решились сами, с каждым годом наклон в сторону подвывиха становится все больше и больше, спина тоже перекашивается в одну сторону, каждый раз занимаясь на вертикализаторе, нервничаешь, постоянно поправляешь, и результов то не видно. А в каляску мы всегда успеем сесть, поэтому и решились. Бабушке делали имплантацию т/б сустава, и перенисла она все очень хорошо, тяжелая только первая неделя. Так что мы думаем, что справимся. Вот только обидно, что наши доблестные врачи, не сказали нам об этом раньше, когда это могло бы пройте легче для ребенкаи для нас.
Записан
Пусть ангел-хранитель помогает лететь, когда твои крылья опускаются вниз.
Алика, под «легкой»степенью я имела в виду не физическое состояние ребенка. моя например не говорит, не фиксирует взгляд, реагирует в основном на голос. и команды никакие не понимает и не может выполнить. а для постоперационной разработки сустава нам сказали, что ребенок должен понимать, что ему говорят и сам это делать….
меня волнует тот факт, будет ли непрооперированный сустав болеть и беспокоить ребенка в будущем, потому что сейчас проблем, кроме перекреста ножек нет….
Записан
in every life we have some trouble,
when you worry you make it double
don’t worry, be happy
Понятно. Если судить по моему ребенку в положении лежа и сидя он не жалуется ни на какие боли, а вот стоя ему тяжелее и тяжелее. А разработка после нужна обязательно, сужу по бабушке. Перекрест нам убрали, в Самаре, тоже кстати операцией и последующим гопсованием. Операция проколами, и гипсование с распоркой на 6 недель. Нам помогло, ноги до сих по не крестим. Только на подвывих это положительно не повлияло, только спастика ушла, да она у нас и была только при движении (дистония).
Записан
Пусть ангел-хранитель помогает лететь, когда твои крылья опускаются вниз.
Хэппи_мум Вы иппотерапией занимались с ребенком?
Записан
The mind needs to look at the world from different perspectives
Алика, а ножки то Ваш ребенок сводит после этих операций?
Записан
The mind needs to look at the world from different perspectives
дцпшник, нет не занимались, а что при вывихе этим полезно заниматься?
Записан
in every life we have some trouble,
when you worry you make it double
don’t worry, be happy
Happy_mum, посмотрите ссылку https://www.nannies.ru/beseda/read.php?f=4&i=1010&t=1010
Посты от Елены Мезиной .
Я незнаю, что такое вывих ТС, и откуда он берётся. От спастики что-ли? Или при родах?
Ребенок-то Ваш еще не ходит, вроде?
Скорее, это сильная спастика аддукторов и неактивность абдукторов.
Лёжа делайте медленные наклоны вперед с постепенным увеличением амплитуды — при разгибании спины это рефлекторно будет разводить ноги.
« Последнее редактирование: 19 Июнь 2008, 21:51:43 от ДЦПшник »
Записан
The mind needs to look at the world from different perspectives
Примерно также как гимнасты растягиваются. Даша знает наверное.
Записан
The mind needs to look at the world from different perspectives
спасибо, ДЦПшник!!! я все перечитала, много для себя подчеркнула!
Записан
in every life we have some trouble,
when you worry you make it double
don’t worry, be happy
Не за что
Записан
The mind needs to look at the world from different perspectives
Ruta, а ты не в курсе на какой месяц идет запись.
Нет, Алика, этого я не знаю.
девочки!подскажите пожалуйста! насколько я понимаю, у ваших деток легкая степень дцп, поэтому вам сказали операцию делать.
Нам ставят тяжелое состояние в плане двигательном, а в развитии — задержка. Хотя Лиля говорит, всё понимает и соображает на свой возраст.
Умнов на консультации так сказал: что если сейчас не сделать операцию, то начнется остеопороз, т.е. разрушение сустава и ребенок уже не только не сможет вставать на ноги, но и просто ему будет постоянно больно. Представьте только, что кость вышла из сустава и опирается не на такую же кость, а на мягкие ткани внутренние. Так не должно быть. И плюс к этому спастика, которая эти кости тянет.
Вобщем надеемся на лучшее.
Записан
ой, девочки…. а нам сказали, что болезненности не будет, типа все заросло костной тканью и все в порядке, нужно только мышечную спастику снимать…..
наверное, тоже съездим на консультацию….
Записан
in every life we have some trouble,
when you worry you make it double
don’t worry, be happy
мне здесь ортопед сказал, что операция эта ужасная, кровавая, и прежде чем кого-то на неё послать, он взвешивает кучу ЗА и ПРОТИВ
Записан
Пусть в этом мире ты — всего лишь человек, но для кого-то ТЫ — весь этот мир!!!
« Последнее редактирование: 21 Июнь 2008, 20:08:47 от ДЦПшник »
Записан
The mind needs to look at the world from different perspectives
Страницы: [1] 2 3 … 129 Вверх
Источник
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Пожалуйста, подскажите, кто сталкивался. Делали рентген тазобедренных суставов, по снимкам : значительное латеральное смещение головки тазобедренного сустава с левой стороны. Врач-рентгенолог сказала, что это подвывих тазобедренного сустава !
.В понедельник поедем к ортопеду, но до понедельника надо дожить, а я очень переживаю. Как лечат консервативно подвывихи то эти ? Шину наверное уже и не оденешь, нам 3,10 ? От чего могли ти подвывихи случиться, вроде спастика не очень сильная, не прыгаем особо, ходим правда только с поддержкой, может из-за маленькой нагрузки на суставы подвывихи могли призойти ? Но мы ходим много, стоим,регулярно занимаемся+ озокерит вот недавно закончили, как раз на тазобедр.суставы. Контрактур нв тазобедр.суставах нет(ттт).Причину не могу понять 🙁 ? Девочки, а вообще у дцпшек, часто бывают подвывихи? Если кто сталкивался с такой проблемой, расскажите пожалуйста, как лечились, какие процедуры делали.Реально, чтобы суставы приняли правильное положение, или уже всё копец самостоятельной ходьбе:(( ? Сейчас то нам, что делать, можно ходить-стоять? Очень жду, что хоть кто-то подскажет !
14.03.2008 17:05:54, Татьяна.П
5 комментариев
Да,это очень часто у ДЦП.Нам 16 лет сказали позно,что либо делать .А до 10 лет не кто не замечал этот вывих и в санатории ортопеды не чего не говорили.А сейчас засторевший вывих.Вообщем все опоздали,а куда врачи смотрят когда осматривают нащих детей не понятно.Я очень растроилась столько лет реабилитации и не кокого результата.
18.06.2019 05:06:29, Светлана Гребенюк
При ДЦП подвывихи ТБС бывают очень часто. Я своему вправляла подвывих у мануалиста в возрасте 4 года, причем это была довольно страшная процедура, после которой ребенок с головы до ног покрылся красными пятнами на две недели. (Видимо весь кровоток изменился). В любом случае сходите к нескольким ортопедам на консультацию.
15.03.2008 21:43:17, vtta
Спасибо Вам , что ответили! Мануальщиков- очень боюсь, хотя к остеопатам ходим, но видимо без особых результатов :(. Скажите пожалуйста, Ваш ребёнок сейчас ходит, и сколько Вашему ребёнку ?
В понедельник, просто побегу к ортопедам, каких только найду, чтобы в нашем диагнозе разбирались.
15.03.2008 23:55:20, Татьяна.П
Моему 7 лет, ходит самостоятельно. Левая сторона, где вправили сейчас хорошая. А вот справа дисплазия, вроде как это легче, чем подвывих, но вот вправлять там некуда. Суставы разрабатываем, крутятся хорошо, отводятся свободно во все стороны — хоть на шпагат, хоть в позу лотоса, но таз все равно остается как бы прекрученным и походка кривая. Но это больше из-за колена и укорочения. Нам оказалось эффективно такое упражнение — ребенка подвешиваете за руки на трапецию, один взрослый держит руки, чтобы ребенок не упал, а второй держа за талию крутит таз ребенка по кругу в одну и потом в другую сторону, чтобы ноги по кругу болтались.
16.03.2008 13:57:27, vtta
нам дали две противоположные рекомендации:
1. одеть шину виленского и не снимать минимум полгода
2. разрабатывать суставы, по 100 раз в час крутить в стороны+растяжка+вертикализатор+в свободное время распорка
и срочно снять спастику! (как — не сказали, сама бы рада узнать)
вторая позиция мне нравится больше
диагноз нам поставили две недели назад, так что про результат ничего сказать не могу
16.03.2008 06:36:56, atakli
Источник
Страницы: 1 … 123 124 [125] 126 127 … 129 Вниз
Автор
Тема: ДЦП + вывих тазобедренного сустава (Прочитано 192878 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Записан
Скажите пожалуйста, а врач сейчас не консультирует?
Записан
Междисциплинарная консультация польского профессора ортопедии Славомир Шнеля и профессора физиотерапии Анна Гогола 20-21 октября 2018 года.
Записан
под-крылом.рф
8-985-080-36-93
Viber, WhatsApp
Лицензия №ЛО-50-01-009890 от 19.07.2018 г.
На осуществление медицинской деятельности.
Здравствуйте.девочки кто оперировал ребенка в екдс,в чатности невротомию,ахилопластику и операцию грайса отзовитесь пож
Записан
здраствуйте появилась необходимость в операции по вывиху тазобедренного сустава расматриваем Курган поделитесь своими впечатлениями и результатами ,спасибо
Записан
подскажите у кого была дисплазия ТБВ(подвывих ТБС),какие шины носили и во сколько месяцев?какие лучше?у нас спастика ручек и ножек с этим учетом посоветуйте.И еще нашел инфу про ортрез Тюбингера,кто его носил эффективен он?нам 9 месяцев,ортопеды говорят разную инфу,кто есть подвывих,кто его нет,но мы хотим все же проносить шину,дабы исключить дисплазию,нам 9 месяцев и подходит наверно только шина Виленского,стремена и подушка Фрейка они вроде до 9 как раз месяцев,вообщем скажите свое мнение и свой опыт.Всем спасибо что дочитали меня.
Записан
Девочки кто оперировал ТБС подскажите в каких колясках ездили в гипсе и в корыте (марка, модель). Рост у дочки уже 110, до этого обычной коляске с гипсом помещались. Теперь нужна особая.
Записан
Поживу-увижу.
Доживу-узнаю.
Выживу-учту.
@мама_Умилы, мы в Киви ездили, рост такой же был примерно на тот момент.
Записан
Я буду сильной всем чертям назло! Не сдамся ни за что, и не сломаюсь! И пусть сейчас мне очень тяжело, я всё равно смеюсь и улыбаюсь!
с вывихами наверно не реабилитация а уж скорей -операция
подскажите контакты или почту как с виноградовым связаться чтобы отправить снимки
Записан
Здравствуйте! Если кому-то будет интересно, решила дать ссылку на семинар Кениса ( институт Тюрнера). Ортопедические осложнения при ДЦП, просмотрела, не нашла данной статьи в теме, если уже не актуально, извиняюсь.
https://www.miloserdie.ru/article/ortopedicheskie-oslozhneniya-pri-dtsp-10-glavnyh-
Лучше бы он объяснил почему после его операций поток детей с одними и теми же проблемами едут на переделку его операций, при этом не сваливая все на ДЦП и разные графики статистики…
Записан
Я решила дать эту ссылку, потому-что информация может оказаться полезной. Мне она помогла принять решение, делать операцию или нет. Кол-во просмотров впечатлило, хотя никто и не написал кроме Тани своё мнение.
У моего сына сформировался вывих т/с , 4 года был подвывих, все дела для того, чтобы вывиха не случилось, увы.
У сына тяжёлая форма ДЦП, все с НЕ, даже голову не держим, интеллектуально сохранен или нет, под вопросом, так как не видит ( фиксирует взгляд на 3 секунды), не говорит ( радует каждый день, когда исполнилось 8 лет оформила надомное обучение, приходит учитель два раза в неделю, один раз в неделю логопед, ребёнок расцвёл!) я думала, как все мне говорили, если до 5 лет не заговорит, то уже не будет говорить никогда.
Ему 8 и пошли слова, их мало , но нам они доставляют огромную радость!
Два года назад сын говорил только Ам, МАМА и все, а сейчас в 8 лет говорит Агей (Андрей папа), Еня (Женя, его имя, баба, деда и много других простых слов)
Коммуникация наладилась, радуется, когда говоришь: купать, гулять, учитель придёт, Катя ( ЛФК) придёт или логопед.
Я так много написала потому, чтобы мамы не отчаивались, даже в 8 лет могут произойти подвижки.
Очень прошу не пишите лично мне гневных комментов, я имею право написать своё мнение в этом форуме.
Я решила дать эту ссылку, потому-что информация может оказаться полезной. Мне она помогла принять решение, делать операцию или нет. Кол-во просмотров впечатлило, хотя никто и не написал кроме Тани своё мнение. Знаете, я вас прошу не надеяться что кто то напишет еще. И самое главное не расстраиваться! Даже среди мамочек есть такие, которые тупо сидят и читают форум чтобы для своей ситуации найти выход. Я когда впервые стала общаться на форумах, очень по этому поводу недоумевала. Ну как же так? Ну почему так мало информации? Мамочки, почему молчим? Ну помогите!!! И только одна мне ответила в личку: — Зачем я буду писать куда я хожу и где лечусь? Вы и меня поймите, если я сейчас напишу на форуме, все ломануться со своими детьми туда же. Значит на нас станет гораздо меньше времени. А я не хочу ущемлять своего ребенка… Вот такое мнение существует… И потом я для себя решила, что фиг с ними. А я буду писать! Буду говорить. Мы растем. И врачи и методы меняются! Так оно и вышло.
У моего сына сформировался вывих т/с , 4 года был подвывих, все дела для того, чтобы вывиха не случилось, увы. К великому сожалению от этого никто не застрахован. И очень печально, что если ребенок с тяжелой формой ДЦП, врачи также не стремятся ему помочь, а просто или отпихивают, или делают на авось и абы как…
У сына тяжёлая форма ДЦП, все с НЕ, даже голову не держим, интеллектуально сохранен или нет, под вопросом, так как не видит ( фиксирует взгляд на 3 секунды), не говорит ( радует каждый день, когда исполнилось 8 лет оформила надомное обучение, приходит учитель два раза в неделю, один раз в неделю логопед, ребёнок расцвёл!) я думала, как все мне говорили, если до 5 лет не заговорит, то уже не будет говорить никогда.
Ему 8 и пошли слова, их мало , но нам они доставляют огромную радость!
Два года назад сын говорил только Ам, МАМА и все, а сейчас в 8 лет говорит Агей (Андрей папа), Еня (Женя, его имя, баба, деда и много других простых слов)
Коммуникация наладилась, радуется, когда говоришь: купать, гулять, учитель придёт, Катя ( ЛФК) придёт или логопед. Пусть прогресс у вас идет только вперед! Медленно, но верно! Вы большие молодцы что не опускаете руки.
Я так много написала потому, чтобы мамы не отчаивались, даже в 8 лет могут произойти подвижки.
Очень прошу не пишите лично мне гневных комментов, я имею право написать своё мнение в этом форуме. Мне писали, а потом перестали. Просто не обращайте внимания! Форум для всех и для всего! У каждого из нас свой опыт и им хочется поделиться. Вы знаете, я была в шоке, когда мне в начале этого года сразу написали трое родителей и просили помочь. И тоже после этого врача. Я честно, сидела и ревела. Ревела что прошло 10 лет, а все повторяется тоже самое… И даже то что говорят им врачи за 10 лет ну ни как не изменились! Про фото, что стало с ребенком, даже говорить не буду… Это очень страшно!
Вы правильно сделали, что дали ссылку! А знаете почему, потому что теперь можно все разложить по полочкам, по крайней мере в нашем случае…Если врач знает от чего нарастают контрактуры, то это огромный минус в его работе… Знаешь, а почему гипсуешь не правильно? Почему ногу, которая всю жизнь у дочери была опорная и без тонуса, загипсовал не правильно? А ответ прост… Как то ремонтируя гипсовое корыто, в 5 или 6 раз я у него спросила, почему оно уже который раз ломается? Дочь маленькая, худенькая… На что этот доктор сказал что те люди которые специально обучались для гипсования в мединститутах, уже не работают. А в мединститутах теперь этому не обучают и поэтому врачи делают так как их обучали ранее бывшие специалисты по гипсовке… Я очень хорошо помню как он обиделся на мой вопрос. Но простите, а что делать мне и как дочь поднимать на 6 этаж… Но и была еще одна причина и не маловажная. После операции из раны вытекло очень много крови и она затекла под спину и вся вата проложенная между телом и гипсом была просто пропитана ею… Я помню как я ее оттуда выковыривала и как дочь жаловалась на протухший запах крови, и как потом остатки ваты высохли, которые я не могла физически достать, кололи ей спину и в гипс правой ноги… Что бы как то убрать запах и обеззаразить дочь, те места где была запекшаяся кровь на гипсе, мы смазывали очень густым раствором марганцовки… и не один раз! Естественно гипс постепенно разрушался и стал ломаться часто… Ну а как она была загипсована, я уже тут показывала… и после первой, и после второй операции… И еще один минус работы врачей в Турнера. Тогда они не давали рентгеновские снимки на руки, НИКОГДА!!! Но мамы все равно покупали копии. К сожалению тех снимков у меня и не осталось… И думаю что их найти уже не получится… Не знаю как сейчас, но один раз врачу нужны были снимки, и я пошла их искать в архив… Я была в ШОКЕ!!! Все снимки лежали одной большой кучей! Снимки нашего отделения я искала по всем отделениям! А ведь это часть жизни наших детей!
Знаете, данный так сказать врач является членом Европейского общества детских ортопедов и Американской академии церебрального паралича и медицины развития. Мне бы очень хотелось показать его работу в снимках и фото, как он тогда оперировал… Как он не разглядел зажил ли перелом бедренной кости у дочери и оставил ее в лангете… Но потом, я ему написала и он сказал что надо гипосвать. И я ее гипсовала сама дома, так как ее было не довезти с такой ногой к нему… Кстати, видео до сих пор у меня это есть. Интересно, что бы они на это сказали…
Записан
@VesnA, я не стала писать ничего по этой статье, т.к. она появилась уже достаточно давно и обсуждалась в другой теме. Для меня она прояснила некоторые моменты в истории болезни дочери, а именно почему дочку отправили в полтора года дорастать до трёх с набором упражнений и шиной при дисплазии, которая формально считают подвывихом при таких углах на рентгене и впринципе считается, что без операции ни как. А у нас оказалась положительная динамика (снимки делали раз в полгода), в 3.5 разрешили снять шину, в 5 сняли диагноз подвывих(это не значит, что дисплазия совсем ушла и сустав догнал норму по возрасту, нет такого пока нет, но уже нет угрозы вывиха и нет ограничений на активность). Т.е. я воспринимаю статью как помощь родителям, чтоб лучше понимать назначения врачей и лучше понимать, когда можно ещё ждать «чуда» и когда за «чудом» надо идти к хирургу. @LUBIMAIA, к сожалению достаточно часто бывают неудачные операции, неудачный послеоперационный период и т.п. С операциями по жизненным показаниям ещё более или менее понятно, при ДЦП чаще всего операции для улучшения качества жизни и очень обидно, что иногда они это качество ухудшают((
Записан
Девочки кто оперировал ТБС подскажите в каких колясках ездили в гипсе и в корыте (марка, модель). Рост у дочки уже 110, до этого обычной коляске с гипсом помещались. Теперь нужна особая.
Мы в коляску Chicco Multiway просто положили доску по ширине коляски и закрепили резинками что бы не съезжала. Рост у нас был 110, а может и немного побольше. Лежал ребенок как на спине, так и на животе.
Записан
Страницы: 1 … 123 124 [125] 126 127 … 129 Вверх
Источник