Операции на тазобедренных суставах у детей отзывы
пользователь
Сообщений: 263
26 янв 2005, 18:05
Нам через год предстоит операция по вправления вывиха тазобедренного сустава. Как прожить этот год, а потом саму операцию и все, что после, я не знаю. Может кто-то уже это все проходил и стал здоровеньким, поделитесь опытом. А может есть информация, как эту проблему решают в других странах.
^
пользователь
Сообщений: 263
7 фев 2005, 13:32
Может посоветуете сайты, где говорят на подобные темы?
^
![[аватар]](https://forum.materinstvo.ru//style_avatars/noavatar.png){kind=avatar}
Marmuleto4ka10 фев 2005, 12:23
А вы носили стремена?
<a href=»https://detstvo.ru»><img src=»https://detstvo.ru/schitalochka/28072004/2/4.png» alt=»Детство.Ру» border=0></a>
^
пользователь
Сообщений: 263
16 фев 2005, 13:39
Да в гипсе сидели (лежали) целый год, а потом в распорках ходили (сидели). А получается, что результата неудовлетворительный
^
Marmuleto4ka17 фев 2005, 19:21
У меня в детстве была дисплазия, неполное разведение бедер, складочки не симетричны, на пальчиках ходила. Сказали одеть стремена, :umnik: но моя мама почему-то этого не сделала. Наверное пожалела меня. Прошло 24 года и это дало о себе знать. Сразу после родов положили на вытяжение. Пролежала 1,5 мес. Потом ходила на костылях. :BzZz: Сейчас вроде как все нормально , только изредка нога побаливает. Теперь у дочери обнаружили дисплазию… : 😥 :cranky:
Вы не подумайте, я не пугаю. Всё у Вас будет хорошо !!! Здоровья Вам и терпения ! :4u: :4u:
^
пользователь
Сообщений: 263
21 фев 2005, 13:47
Marmuleto4ka, спасибо.
А как вы лечите свою малышку? Нам говорят, что позновато диагноз поставили (6 мес), если бы успели гипс надеть в 2-3 месяца и его ношение попало бы на самый активный период роста ребенка, могло быть иначе.
Сейчас я ищу родиетелей, которые могли бы дать совет и рассказать, как все это происходит. Врачи, видимо, не хотят пугать заранее, все отмалчиваются да подбадривают. Но мы то должны подготовиьтся, если ребенок после операции не будет ходить полгода, значит нужна коляска, какая удобней не знаю, может для двойни, нам ведь три года. А может в этот период не гуляют? В общем, я в каких-то потемках. Мы пока в гипсе были, я шила специальную одежду ( благо специальность подходящая), а другие родители и свитера папины вверх ногами натягивали, что только не вытворяли. Получается, что не понаслышке знаю, каково это, а сделать ничего не могу. Самое обидное, что в таких случаях, нельзя пойти и просто купить, а надо пофантазировать, покрутиться …
^
Marmuleto4ka21 фев 2005, 16:13
ПИК
Мы носим стремена. уже 3 мес. осталось 4 мес. Как будет дальше я незнаю . :cranky: 😕 :cranky: Гулять можно будет ,почему же нельзя ? А вот как эти операции происходят у деток ? :cranky: Возможно так же как у взрослых… А вот узнать у врачей надо , :umnik: пусть расскажут,что Вам может понадобится . :eyes:
Здоровья Вам , Терпения и Удачи !! :4u: 🙂 :4u:
(IMG:https://www.vsdi.net/count/baby/i/meter-ru893.png)
^
Sюзер
Сообщений: 234
25 фев 2005, 20:38
Привет, ПИК!
Скажу сразу, что у меня нет ответов на ваши вопросы. Пишу только, чтобы поддержать!!
У нас тоже была проблема: у моей малышки в 1 месяц обнаружили дисплазию. Одели стремена, в которых она была до 5 месяцев. Я навсегда запомню этот кошмар: Катюшка кричала почти не переставая (затихала только, когда спала) 2 дня. Мы с мужем тоже плакали, глядя на нее. Думали, за что же нам все это. Потом, конечно, попривыкли. Ходили гулять, еле влезая в кар-сит . Я, вместо ползунков, одевала ей кофточки и припеленывала, переодевать нижнюю маечку было мучением, кормить неудобно, ну и т.д.
Сейчас ей почти 7, стремена сняли, сказали, что все вроде впорядке, кошмар позади, но надо наблюдаться до совершеннолетия.
Я, правда, еще переживаю — складочки у нее на ножках до сих пор не симметричные…но врач (вернее врачи) говорят, что все в норме, надо только наблюдаться теперь
Что хочу сказать: мы живем в америке, поэтому я читала в основном американские сайты.
Есть вот такой: https://www.hip-baby.org/histories.html
с фотографиями, с обменом мнениями,советами мам, детки которых страдают такой же проблемой.
Посмотрите!
Удачи вам!!
Марина
^
Marmuleto4ka25 фев 2005, 22:03
Marina73
Спасибо за ссылку , обязательно посмотрим !
Действительно стремена это кошмар …
Желаем Вам здоровья !!!! :4u: :4u: :4u:
^
пользователь
Сообщений: 263
1 мар 2005, 13:22
^
Источник
Здравствуйте!
Читаю истории в сообществе… Эмоции очень противоречивые: с одной стороны — вспоминать очень не хочется, хочется страницу перевернуть и забыть; с другой — я понимаю, что то, что случилось с нами, будет, к сожалению, происходить снова и снова с другими семьями, с другими детками. Поэтому вспомню и расскажу свою историю тоже. Пусть поможет другим принять верное решение.
Начну со старого письма, которое я отправляла Доктору:
«…..Девочка, д.р. 14.08.2012. Роды вторые по счету, естественные, на 41-й неделе. Вес/рост — 3870/57. Вес/рост в 5 мес — 6500/70
Подозрение на ТБС появилось по результатам УЗИ в 2 месяца. Ортопед на рентген не послал, был рекомендован массаж+парафин, гимнастика, плавание. Курс массажа пройден в 3 мес (раньше не брались из-за гипертонуса).
Участковым неврологом ребенок был осмотрен в 4 мес., диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС, синдром двигательных нарушений. Устно врач сказал, что претензий к нам не имеет, плавайте, ползайте, катайтесь на мяче, в 5 мес пройдите второй курс массажа.
Ортопедом ребенок осмотрен в 5 мес (очередь подошла только 24.01.2013, никаких опасений с нашей стороны не было , поэтому не ускорили прием).
Ортопед №1 по результатам снимка поставил диагноз вывих левого ТБС, назначил срочную операцию (29.01.2013). Описания снимка не делал, снимок на руки не выдал, несмотря на мою просьбу. Содержание операции: миотомия аддукторов, вправление вывиха, гипсование.
За вторым врачебным мнением 25.01.2013 пошли к ортопеду №2, сделали повторно снимок (прилагаю вместе с описанием рентгенолога и заключением ортопеда). На словах было сказано, что оперативное лечение однозначно не требуется, показано лечение по Лоренцу, т.е. гипсование на 3 месяца. Сама процедура гипсования производится в другом лечебном учреждении, куда он нас и направил.
В тот же день, 25.01.2013 ребенок был осмотрен неврологом (не участковым). Из заключения: опора на стопы хорошая, разведение в ТБС: справа — 80гр., слева — 70 гр. В ногах тонус умеренно повышен, в плечевом поясе, руках — гипотония. На словах было сказано, что «ребенок замечательный, гипсовать тут нечего, надо делать массаж и гимнастику; в крайнем случае — настаивайте на лангете или съемной шине».
Консультация ортопеда в медучереждении, которое занимается гипсованием — в следующий четверг (31.01.2013). Очень боюсь назначения гипса!
От себя, как мама, хочу сказать, что разведение в ТБС хорошее, никаких отрицательных эмоций у ребенка не вызывает, во время гимнастики легко принимает положение «лягушка» на животе так, что лобок касается поверхности стола. Двигательное развитие — в норме, переворачивается, отжимается на руках, встает на четвереньки, пытается ползать.»
Это самое начало. Похоже на многие истории, да? Неврологи не видят, участковые хирурги не видят…. А ортопеды говорят — надо гипсовать. Поверить в это ОЧЕНЬ страшно.
Тогда Доктор ответил нам, что в нашем случае, гипс действительно нужен. Мне тогда казалось — что гипс он и есть гипс. И никуда мы не поехали, загипсовались в Самаре по Лоренцу. А могли бы уже тогда к Доктору поехать… Но история сослагательного наклонения не терпит.
Загипсовали дочь от пупка до щиколоток. Ну, сказать, что это был ужас… Это вообще не передает ни моих эмоций, ни бытовых сложностей… Словами не выразить. Кто плавал — тот знает.
Прожили (выжили) 3 месяца, перегипсовались, оставалось еще 3.
Когда подошел срок второй перегипсовки (он был назначен заранее, в карте зафиксировал и всё такое…), я … просто не смогла дозвониться до нашего лечащего ортопеда. Он ушел в отпуск… Ну.. бывает… Это же не он каждый вечер в календаре вычеркивал дни… Для него «еще неделя-две», это просто несколько дней. Для меня — вечность… К тому же гипс тупо треснул и ноги внутри ходили ходуном. О том, что головка ТБС может выскочить — думать было реально страшно.
Ну вот тогда я подхватилась и рванула в Тольятти… Доктор
Источник
Здравствуйте, мамочки и папочки! Подскажите, может у кого-то есть опыт лечения такого заболевания у ребенка.
Начну по порядку. У ребенка (девочки)
поставлен указанный диагноз (на основании рентгеновского снимка) только после 2-х лет. До этого времени рентген не делали, у хирурга и ортопеда не возникало подозрений по этому поводу. Я начала беспокоиться, что может что-то не так, только когда ребенок пошел после 10 месяцев. При ходьбе дочка ставила неправильно ножки и жутко косолапила. Тогда мы обратились к детскому ортопеду – Егорову. У нас в Бобруйске их всего два. Он посмотрел складки на ножках, как расходятся тазобедренные суставы, ступни, как ходит и поставил предварительный диагноз, что-то вроде вальгусной деформации стоп. Сказал, что нужно сделать косячки на обувь, проходить массаж т/б суставов и ступней и электрофорез.
Мы все это выполняли, но к двум годам ситуация почти не изменилась (может только немного визуально начала лучше ставить ножки). Тогда и направил нас ортопед на рентген. На снимке и выявилась врожденная дисплазия т/б суставов, больше левого. Ортопед назначил продолжение лечения в том же духе (1 раз в 3 месяца массаж т/б суставов, 1 раз в 6 месяцев электрофорез т/б суставов, косячки на обувь), но гарантия вылечиться здесь никакая не дается. Все индивидуально, кому-то помогает, кому то нет.
Так мы лечимся по сегодняшний день. В 2015 году (дочке уже исполнилось 5 лет) мы по направлению ортопеда поехали на консультацию в РНПЦ травматологии и ортопедии в г. Минск. Попали к профессору Урьеву Г. Ю. Он подтвердил этот диагноз, уточнив его – дефицит покрытия головки правого и левого бедра составляет . Сказал, что по рентгеновским снимкам, которые мы делали с 2-х лет, положительной динамики у нас нет, и при отсутствии этой динамики доразвития суставообразующих элементов т/б суставов нам показано оперативное лечение. Оно выполняется после достижения 6-ти лет ребенку, так как до этого времени еще есть шанс улучшения. На вопрос, а можно ли это вылечить другими методами, он сказал, что нет. Есть лишь рекомендации, которые мы выполняем (массаж, лечебная гимнастика, электрофорез), добавил езду на велосипеде, плавание в бассейне, но это может ничего не дать. При не лечении данной патологии, могут развиться различные заболевания суставов, например артрозы, даже в молодом возрасте (после 35 лет).
И вот нам в этом году осенью снова нужно ехать в Минск в указанный центр. Шансы на то, что будет улучшение, на мой взгляд, малы, так как с 2-х до 5-ти лет несмотря на все выполняемые рекомендации, оно не появилось.
Прочитав много информации в интернете, я поняла, что если бы мы сделали рентген в 3 месяца и узнали тогда об этом, то до 1 года это все исправляется в 95%!!! случаев при помощи различных ортопедических приспособлений. Но мы об этом не знали, и подозрений не было ни у кого. Но время назад не вернешь. Нужно действовать сейчас. Операция очень сложная штука, реабилитация длиться 1 год, есть ограничения в движении. Я вообще не представляю, как это может пережить ребенок.
Если бы мы не ходили или у нас болели ноги, т/б суставы, то, конечно оперировать нужно было бы. Но мы же ходим, и уже лучше, не взглядом ортопеда особенности походки ребенка уже не заметны. Жалоб на боль в ногах никогда не было. Поэтому я не могу взять и согласиться на такой шаг, как операция на т/б суставах у ребенка, при том, что она должна быть не одна (вначале на одном суставе, а потом на другом как минимум).
В интернете узнала, про клинику доктора Игнатьева, которая находиться в Киеве. Он исправляет такие и не только проблемы у детей и взрослых с суставами без оперативного вмешательства и даже без всяких приспособлений. Он мануальный терапевт и работает руками.
У нас в Бобруйске точно нет мануальных терапевтов, тем более детских. Думаю, таких официально в Минске тоже нет, или же они это не исправляют, так как врач порекомендовал бы этот метод лечения.
Поэтому, прошу поделиться опытом и информацией, кто столкнулся с таким диагнозом у ребенка уже после года, и как лечитесь (лечили), может быть кто-то делал операцию у нас в Минске в РНПЦ травматологии и ортопедии, исправили ли этим ситуацию у ребенка, и какое восстановление и реабилитация после нее.
P.S. Недавно узнала, про пользу гимнастики для развития т/б суставов, но еще не консультировалась с ортопедом.
С уважением, Светлана.
Источник
Страницы: 1 … 118 119 [120] 121 122 … 129 Вниз
Автор
Тема: ДЦП + вывих тазобедренного сустава (Прочитано 191980 раз)
0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.
@LUBIMAIA, ваш печальный опыт в Турнера все таки скорее исключение, чем правило. Я не видела детей после Кургана. А после Турнера видела. Имею ввиду тех кого прооперировали 5-10 лет и возможно оценить результаты.
@Бабушка Галя, в Турнера начинают разработку через 1,5 месяца после операции примерно, как только распилят гипс. Сначала разработают суставы и тут же можно начинать элементарную ЛФК в положении лежа, смотря на что способен ребенок.
Записан
Я тоже считаю, что в Турнера (4-5 отделение) врачи более «заточены» под неврологических пациентов. Хотя и для обычных детей там немало отделений. А вообще, в любой клинике могут неудачно прооперировать. И за рубежом тоже.
Записан
@ВалерияВ, в Кургане тоже самое. Надо выбирать не клинику а врача. Турнера переделывают за Курганом Курган за Турнером. На мой взгляд у Кургана еще не большой опыт оперирования дцпшек. Сложно оценить результаты. Все недавно после операции
В Кургане не тоже самое в пале после операционного пребывания. Там в гипсах ставят, в Турнера тупо лежат и даже не садятся. В 2004 году мы первый раз легли в Турнера. Тогда еще квот не было. Оперировались по ОМС… И пребывание в Турнера одного ребенка могло доходить до года и дольше! Но там после каждой операции была реабилитация. Приходили массажисты в палаты или тащили детей в зал и работали. При мне мамочка лежала 1 год и 3 месяца. Но она приехала с ребенком не ходячим, а уехала с ним он в ходунках ходить стал!И я очень помню момент как Нина (так звали мамочку) вытащила сына в коридор с ходунками и сказала ИДИ! Как мы ему аплодировали и подбадривали, когда он делал первые шаги!
А врачи приходили к 9 утра и в 17 часов их уже не было!
А вот когда ввели квоты, реабилитацию всю свели на нет… Стали выписывать детей после операций в гипсах и на реабилитацию приезжали не все, а кто очень просил… Тогда и началась гонка за выполнение плана… Да, вы не ослышались, именно плана…
Так же было и в Кургане. Там та же детки лежали от и до… Даже не лежали, а жили… Как и в Турнера…
Записан
@LUBIMAIA, ваш печальный опыт в Турнера все таки скорее исключение, чем правило. Я не видела детей после Кургана. А после Турнера видела. Имею ввиду тех кого прооперировали 5-10 лет и возможно оценить результаты.
Исключение? Мы не одни такие, кто туда на переделку уехали. Нас как минимум 7 — 8 человек! Этих я знаю лично! И есть из других городов тоже. Сейчас вот еще одни вообще собираются в Израиль… Они лечились и у Кениса, Киселевой, Умнова старшего тоже…
« Последнее редактирование: 06 Февраль 2018, 20:32:37 от LUBIMAIA »
Записан
Я тоже считаю, что в Турнера (4-5 отделение) врачи более «заточены» под неврологических пациентов. Хотя и для обычных детей там немало отделений. А вообще, в любой клинике могут неудачно прооперировать. И за рубежом тоже.
Вы не забывайте что они еще и пишут научные работы на наших детях! И не каждый врач вам даст об этом знать. И если ваш ребенок не дал тех результатов что хотел врач, он может от вас открещиваться по разному.
А про ошибки… Да, они бывают у 99%, и не каждый признает их! А вот те врачи, которые признают и дальше, пусть не сами, а ищут вместе с родителями выход на других врачей и клиники, вот эти врачи вызывают больше уважения и понимания! Это мое мнение, и уже к сожалению, а может и к счастью проверенное на личном опыте…
« Последнее редактирование: 06 Февраль 2018, 20:40:37 от LUBIMAIA »
Записан
@Бабушка Галя, в Турнера начинают разработку через 1,5 месяца после операции примерно, как только распилят гипс. Сначала разработают суставы и тут же можно начинать элементарную ЛФК в положении лежа, смотря на что способен ребенок.
А перед операцией еще бы хорошо посмотреть состояние суставов. Не начались ли какие то там процессы в виде артроза или еще чего…
Да, это вот теперь новое… Сейчас у некоторых пациентов, прооперированных тазобедренников выясняется, что может до операции уже быть артроз сустава(ов), которые могут давать боли после операции… Вот… Мы тоже раньше это не знали… Узнали об этом не давно… Почему врачи об этом умалчивают… Не знаю… Или опять таки план по квотам, или опять научные работы…
Обращюсь ко всем мамам, узнайте у своих врачей, правда ли это? Это что бы уже детей лишним болям не подтвергать… Может какое лечение можно будет…
Записан
@Бабушка Галя, в Турнера начинают разработку через 1,5 месяца после операции примерно, как только распилят гипс. Сначала разработают суставы и тут же можно начинать элементарную ЛФК в положении лежа, смотря на что способен ребенок.
А перед операцией еще бы хорошо посмотреть состояние суставов. Не начались ли какие то там процессы в виде артроза или еще чего…
Да, это вот теперь новое… Сейчас у некоторых пациентов, прооперированных тазобедренников выясняется, что может до операции уже быть артроз сустава(ов), которые могут давать боли после операции… Вот… Мы тоже раньше это не знали… Узнали об этом не давно… Почему врачи об этом умалчивают… Не знаю… Или опять таки план по квотам, или опять научные работы…
Обращюсь ко всем мамам, узнайте у своих врачей, правда ли это? Это что бы уже детей лишним болям не подтвергать… Может какое лечение можно будет…
А разве не смотрят? Нас обследовали и до операции, и после. И на остеопороз в том числе. Я не знаю, вы прямо ужасы такие пишете. Что потоком необследованных резать — и домой. Мне так совсем не показалось. Да, мы там не жили 2 года (столько длилось наше этапное оперативное лечение), приходилось мотаться иногда и через месяц, и через два и через три. Я бы с ума сошла там два года лежать.
Я знаю, что по нашим детям там диссертации и другие научные работы пишут. На то он и НИИ. Но это же не какие-то опытные разработки, а протокольные операции. По ним потом врачи из других клиник также оперируют детей. Только научные работы уже не пишут.
Записан
@Бабушка Галя, в Турнера начинают разработку через 1,5 месяца после операции примерно, как только распилят гипс. Сначала разработают суставы и тут же можно начинать элементарную ЛФК в положении лежа, смотря на что способен ребенок.
А перед операцией еще бы хорошо посмотреть состояние суставов. Не начались ли какие то там процессы в виде артроза или еще чего…
Да, это вот теперь новое… Сейчас у некоторых пациентов, прооперированных тазобедренников выясняется, что может до операции уже быть артроз сустава(ов), которые могут давать боли после операции… Вот… Мы тоже раньше это не знали… Узнали об этом не давно… Почему врачи об этом умалчивают… Не знаю… Или опять таки план по квотам, или опять научные работы…
Обращюсь ко всем мамам, узнайте у своих врачей, правда ли это? Это что бы уже детей лишним болям не подтвергать… Может какое лечение можно будет…А разве не смотрят? Нас обследовали и до операции, и после. И на остеопороз в том числе. Я не знаю, вы прямо ужасы такие пишете. Что потоком необследованных резать — и домой. Мне так совсем не показалось. Да, мы там не жили 2 года (столько длилось наше этапное оперативное лечение), приходилось мотаться иногда и через месяц, и через два и через три. Я бы с ума сошла там два года лежать.
Я знаю, что по нашим детям там диссертации и другие научные работы пишут. На то он и НИИ. Но это же не какие-то опытные разработки, а протокольные операции. По ним потом врачи из других клиник также оперируют детей. Только научные работы уже не пишут. — Не говорите то о чем не знаете.
По их работам никто так не оперирует. Есть и другие методики.
Я очень надеюсь что сейчас что то там изменится… После того как они знают про наших детей… И что испытывают наши дети СПУСТЯ годы после их операций… В этом году будет 10 лет как первый раз прооперировали мою дочь и других таких же как и она… Если сейчас получится, покажу фото как сидит моя дочь спустя годы…
Записан
@LUBIMAIA, Пока были на консультации у врача из Питера, который приезжал в реабилитационный центр где внук с мамой был на лечении.Он сказал что после операции у него выровняется походка.Едем в марте на очную консультацию к Умнову В.В.
Записан
@bilberry-10, дочь лежит ровно и по другому ноги держать не может….
Сидит тоже максимально ровно… Но раньше она могла сидеть так два часа… Надеюсь видно хорошо перекос таза. И это его выровняли после Турнера и закрепили вместе с позвоночником…
А вот так она заваливается через два часа и потом ее НЕ посадить нормально… Только класть на кровать что бы она полежала…
Я все вам ВСЕМ показываю и рассказываю не потому что бы вы нас пожалели, а СДЕЛАЛИ ВЫВОДЫ из наших историй!!! Не ходите по нашему пути! Ищите свои, пока есть возможность! Пока не испортили окончательно жизнь вашему ребенку и вам тоже!!! НЕ делайте там, где ближе к дому! Такой случай у меня тоже есть среди знакомых… Теперь ребенок вырос и вообще лежачий!!! Мама осталась одна, папа умер… Думайте, триста раз, миллион, но не затягивайте! Читайте отзывы!!! как хорошие так и плохие! И помните, все что накосячат врачи — вы и ваш ребенок будет это разгребать, не тот кто накосячил!!!
Сейчас мы должны были быть на реабилитации в Кургане… Но проблемы с сердцем начались… Видимо отголоски того сколиоза… который в Турнера врачи говорили что ничего страшного…
Записан
@bilberry-10, то что пеленка лежит на сиденье коляски… а она без нее не может сидеть… из за перекоса памперс может протечь в любую минуту… именно с левой стороны… А сейчас у нас электрическая коляска… пеленка никуда у нас не делась…
Побочек я вам могу написать еще целую кучу, которых НЕ было до этих операций… Да только читают еще и те врачи, кто ее оперировал… Они же потом всему найдут объяснение…
Записан
@LUBIMAIA, сил вам и вашему ребёнку…
да, очень жаль..когда на своих ошибках учиться приходится
Записан
@LUBIMAIA, спасибо что делитесь своей историей. Очень вам сочувствую. А в Кургане вам не смогли помочь, сейчас нельзя уже исправить все эти побочки?
Для родителей, кто только сейчас решает, делать ли эту сложную операцию, очень важно мнение опытных. Мне кажется, главное понимать — что нет идеальной клиники, гарантирующей 100% успех операции. В которой бы совсем не было неудачных операций. Это всё, что я хотела сказать.
Записан
Зря вы так разошлись!! Любая операция риск. И Курган не исключение. И работ пишут не меньше. И для Израиля и Германии наши дети сладкие пирожки с баксами. Кому то в Германии помогли и родители благодарят кому то в Турнера и там не мало благодарностей. И в Кургане тоже. А кому то не помогли. Не смогли не получилось и тогда появляется такой отзыв как ваш. Но ведь и организмы разные и изначально дети все разные. Старт то разный!!! Вот и финиш тоже разный. Я призываю к тому что не надо ставить клейма грести всех под одну гребенку. Вашей дочке не помогли или даже навредили. Что можно сказать. Ужас. Очень жаль.Никто не знает как было бы без операции либо она была бы проведена не так. Врач ошибся. Ух кому как не нам тут знать про ошибки врачей. Мы тут изначально все ошибка врача. Но ведь кому то и помогли?!! И это отрицать невозможно. В Кургане тож не мало косячат. Об этом часто пишут но вы их как то с недоверием слушаете
Страницы: 1 … 118 119 [120] 121 122 … 129 Вверх
Источник